شاب مصاب بالهيموفيليا يحكي رحلة معاناة لا تعترف بها القوانين

في الوقت الذي يواصل فيه آلاف المصابين بمرض الهيموفيليا في المغرب مواجهة النزيف المزمن وآلام المفاصل وتكاليف العلاج الباهظة، يظل غياب الاعتراف القانوني بوضعهم ضمن فئة الأشخاص في وضعية إعاقة أحد أبرز العوائق التي تزيد من معاناتهم وتعقد حياتهم اليومية. في هذا الحوار، يروي لنا الشاب (أ.ص) وهو مصاب بالهيموفيليا، تفاصيل رحلته مع المرض منذ الطفولة، وكيف تمكن من التعايش معه رغم صعوباته، قبل أن يصطدم بواقع إداري واجتماعي يزيد من هشاشته بدل دعمه.   ...