قررت مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة اتخاذ الإجراءات الاحترازية وسحب جميع الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" المسجلة في المغرب الى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر: ACIDAC - PEP-RANI-AZANTAC- RANIMAT- EFITAC- RANITIL- ZANTAC- NORMACIDE
كما ستعمل المديرية إجراء التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية « EDQM ».
وجاءت هذه القرارات الاحترازية لمديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة، بناءً على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء «FDA» والوكالة الاوربية للأدوية «EMA» بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة "رانيتيدين" المستعملة لتقليل افراز الحمض في المعدة؛ إذ تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة N-Nitrosodimethylamine «NDMA» بنسب قليلة.
مجموعة أدوية "الرانيتيدين"